شنبه 15 تیر 1398
بازدید : 306
تعداد نظرات : 0
روزنامه شرق در ادامه نوشته است: گروه اجتماعي ما بيشتر از 10 روز است که مشغول تحقيق و پيگيري درباره اين ماده مؤثر دارو، مجوزهاي واردات آن و شرکت‌ها و اشخاصي است که در واردات آن دست داشته‌اند. بر اين اساس، روز دوشنبه همين هفته از سرپرست اداره کل امور دارو و مواد سازمان غذا و داروي وزارت بهداشت سؤالاتي در‌اين‌باره پرسيديم.
اما فقط يک روز پس از پيگيري «شرق»، اين سازمان در خبري ريکال‌شدن (جمع‌آوري) لوزارتان را اعلام کرد. البته شواهد حکايت از آن دارد که دست‌کم تا ظهر روز چهارشنبه 13 تير ماه همچنان نامه جمع‌آوري اين دارو به دست شركتهاي پخش دارو نرسيده است و سازمان غذا و دارو فقط اقدام به انتشار خبر آن كرده است.
در حالي سازمان غذا و دارو دستور جمع‌آوري اين دارو را پس از شش ماه صادر كرد كه تحقيقات «شرق» نشان مي‌دهد سال گذشته 800 كيلوگرم از اين ماده مؤثر ازسوی يكی از شركتهاي دارويي وارد ايران شد و به گفته داروسازان با اين ميزان مي‌توان حدود 16 ميليون عدد قرص 50 ميليگرم و يا 32 ميليون قرص 25 ميليگرم لوزارتان ساخت و مشخص نيست از 15 ميليون بيماري كه در كشور به فشار خون مبتلا هستند، چه تعداد از داروي ساخت اين شركت مصرف كرده‌‌اند. بيماراني كه احتمال دارد در خطر ابتلا به سرطان قرار گرفته باشند
در ادامه تحقيقات ما مشخص شد روز گذشته سازمان غذا و دارو براي مديرعامل شركت (الف) نامه‌اي ارسال كرده است.
NMBA در ماده مؤثر لوزارتان توليدي شركت HETERO در اين نامه آمده بود: «پيرو دريافت گزارش مراكز بين‌المللي بر وجود ناخالصي ك
مقرر فرماييد نسبت به ريكال قرص لوزارتان 50 ميليگرم و قرص ترکيبي لوزارتان پتاسيم/ هيدروکلرو تيازيد ۵۰/۱۲.۵، ۱۰۰/۱۲.۵ ميليگرم، ۱۰۰/۲۵ ميلي‌گرمي و ۱۰۰/۱۲۵ ميليگرم (تمامي سري ساخت‌هاي با منبع فوق) اقدام فوري مبذول و نتيجه به اين اداره كل
ارسال شود.
منبع: روزنامه شرق.